Вемелкам 0,2%, раствор для инъекций, 20 мл
-
925 руб.
Удобный самовывоз
оплаченного товара, с 10:00 до 18:00
Доставка курьером по Москве и
Подмосковью
Доставка в регионы — Почтой России,
курьером или Транспортными компаниями
Ветеринарный инъекционный безболезненный препарат специально для кошек и собак на основе мелоксикама с удобной концентрацией
Выраженное действие против боли, воспаления и жара
Вводится подкожно и внутримышечно
Действует до 24 часов
Контроль сырья и производство по стандартам GMP
Вемелкам селективный нестероидный противовоспалительный препарат применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства для начальной терапии и краткосрочного симптоматического лечения при акушерско-гинекологических, урологических, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, сопровождающихся болью, воспалением и нарушением функции (в т.ч. при переломах, травматической артропатии, растяжении связок, остеоартрите, хронических дегенеративных заболеваниях суставов, миозитах), а также при устранении болевого синдрома различной этиологии у животных (в т.ч. в послеоперационный период).
1 мл Вемелкам = 2 мг мелоксикама
Вемелкам относится к фармакотерапевтической группе: нестероидные противовоспалительные средства.
Мелоксикам, входящий в состав препарата, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.
Механизм действия заключается в избирательном подавлении ферментативной активности циклооксигеназы-II (ЦОГ-2), в результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, боль и отек; незначительно действует на циклооксигеназу-I (ЦОГ1), сводя к минимуму развитие побочных эффектов (в т.ч. кровотечения, образование язв и нарушение функции почек). Мелоксикам уменьшает инфильтрацию лейкоцитов в месте воспаления, угнетает агрегацию тромбоцитов, а также блокирует продукцию тромбоксана В2 у животных, вызываемого эндотоксином Е. coli.
Мелоксикам полностью абсорбируется после парентерального введения. Биодоступность при введении близка к 10094. После применения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 1,5-2,5 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов. Средний период полувыведения составляет 20-24 часа. Более 99,5% мелоксикама связываются с белками плазмы.
Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится из организма в равной мере с фекалиями и мочой.
С этим товаром покупают
