ТУЛАМИЦИН-АВЗ 100мл

Туламицин-АВЗ применяют при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней

Преимущества:

• Эффективный препарат однократного применения

• Длительно сохраняет лечебную концентрацию в крови и тканях легких

• Не оказывает раздражающего действия на ткани

Состав и фармакологические свойства:

Туламицин-АВЗ содержит в 1 мл в качестве действующего вещества тулатромицин - 100 мг и лидокаина гидрохлорид – 10 мг, а также вспомогательные вещества пропиленгликоль, кислоту лимонную и воду для инъекций.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой бесцветную или желтоватого цвета прозрачную жидкость.

Туламицин-АВЗ относится к фармакотерапевтической группе -макролиды в комбинации.

Тулатромицин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma bovis, Moraxella bovis, Neisseria spp., Bordetella bronchiseptica.

Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.

Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 15-30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Антибиотик накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате этого достигается его повышенная концентрация в тканях легких.

Из организма выводится в неизменном виде почками; период полувыведения составляет 75-85 часов у крупного рогатого скота и 40 часов у свиней.

Лидокаин обеспечивает обезболивающий эффект препарата.

Лидокаин относится к анестетикам амидного типа. Оказывает местноанестезирующее действие, стабилизируя мембраны нейронов, снижая их проницаемость для ионов натрия, что препятствует генерации и проведению нервных импульсов. Подобный эффект наблюдается на возбудимых мембранах клеток сердечной мышцы и головного мозга. Лидокаин характеризуется быстрым началом действия, высокой анестезирующей активностью и низкой токсичностью. В более низких концентрациях лидокаин оказывает меньшее влияние на двигательные нервные волокна. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает раздражающего действия на ткани.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению Туламицина-АВЗ является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам. В связи с выделением тулатромицина с молоком, запрещается применение Туламицина-АВЗ дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях, а также стельным коровам и телкам менее чем за два месяца до предполагаемого начала лактации (отела), в случае, если молоко планируется использовать в пищевых целях.

Побочные явления:

При применении Туламицина-АВЗ в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и проводят животному симптоматическое лечение.

Период ожидания:

В связи с выделением тулатромицина с молоком, запрещается применение Туламицина-АВЗ дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях, а также стельным коровам и телкам менее чем за два месяца до предполагаемого начала лактации (отела), в случае, если молоко планируется использовать в пищевых целях.

Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 49 суток, свиней - не ранее, чем через 33 суток после введения препарата.

Хранение:

Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 30 суток.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 26°С.